行政服务
Administrative Support
1.教育背景：博士，生物统计、医学统计等相关专业。
2.工作经验：独立完成过临床数据收集、整理、挖掘分析工作；熟悉临床试验设计与统计分析流程，5年以上相关经验，特别优秀应届生可放宽申请条件。
3.专业技能：熟悉ICH与CFDA临床试验相关的生物统计学技术指导原则，熟练运用临床试验常规统计软件。
4.其他条件：有较强的逻辑性、强烈的团队合作意识与责任感，有较强的英文阅读原文和写作的能力。可接受兼职。
1.负责制定临床研究统计计划，完成临床试验方案中的统计部分设计，包括样本量计算、随机和编盲、统计分析计划等。
2.参与方案讨论会，并提供统计支持。
3.临床数据统计分析与报告审核。
4.临床研究统计部分供应商管理，审核或独立撰写统计分析计划，可独立进行研究数据的资料处理和统计分析。
5.能在工作中使用SAS等软件进行统计分析程序编写，进行一定的数据挖掘和分析。
6.能参与学术交流及药物审评讨论。
7.可根据统计项目实际开展情况，动态调配工作地点及安排，可随时远程处理项目统计相关工作。
