与会人员合影

2026年3月13日至15日，由深圳医学科学院（SMART）主办的 SMART Symposium on Membrane Signaling: Mechanisms, Techniques and Drug Discovery 在深圳光明云谷国际会议中心成功举办。本次大会由北京大学李毓龙教授、深圳医学科学院陆伟研究员以及加州大学圣地亚哥分校张瑾教授共同组织，聚焦膜蛋白信号传导、分子机制、前沿技术及下一代药物发现，汇聚了全球该领域的顶尖学者。

颜宁

深圳医学科学院院长、深圳湾实验室主任颜宁率先为大会作重磅开场报告。她重点分享了团队在 CryoSeek 与 EModelG 方面的最新前沿突破。颜宁教授深入展示了这些计算与结构生物学前沿工具在解析复杂大分子、预测高阶结构组装模式中的巨大潜力，不仅为探究膜蛋白的动态构象提供了新视角，也为后续的靶向药物设计开辟了新路径，为整场大会奠定了极高的学术与前瞻基调。

左起：程亦凡教授、刘翔宇教授

左起：徐华强教授、竺淑佳教授

在随后关于受体结构机制与细胞内信号传导的探讨中，与会专家分享了一系列突破性进展。加州大学旧金山分校程亦凡教授结合冷冻电镜（Cryo-EM）与氢氘交换质谱（HDX-MS）技术，揭示了冷敏离子通道 TRPM8 激活时独特的“半交换”架构与结构能量学机制。清华大学刘翔宇教授详细介绍了创新的生存压力选择系统（SPS），极大地加速了新型激动剂与拮抗剂的高通量筛选。南方科技大学竺淑佳教授团队成功从成年大鼠大脑中纯化了天然 NMDA 受体并解析了原子结构，为理解突触多样性提供了重要基础。中国科学院上海药物研究所徐华强教授则全面阐明了 GPCR 偏向性信号传导的结构基础，解释了内体中 G 蛋白持续发出信号的深层机制。此外，波士顿大学 Mikel Garcia-Marcos 教授展示了用于检测内源性 G 蛋白激活的小鼠平台；莫纳什大学 Michelle Halls 教授则分享了利用光遗传学平台精确激活特定亚细胞器中 GPCR 信号的前沿成果。

左起：Roger NICOLL 教授、李毓龙教授

左起：张瑾教授、崔便晓教授

围绕神经环路、突触信号及前沿探测工具，多位专家展开了深入探讨与精彩分享。加州大学旧金山分校 Roger Nicoll 教授深入解析了记忆的分子基础，证明了 CaMKII 的自磷酸化在维持长时程增强（LTP）中的关键作用。北京大学李毓龙教授展示了团队最新开发的超高选择性内源性大麻素（eCB）荧光探针，实现了在活体中对 2-AG 和 AEA 动态的高时空分辨率特异性监测，为解析脂质神经递质的复杂信号网络提供了强大的创新工具。加州大学圣地亚哥分校张瑾教授则利用先进的遗传编码荧光探针结合定量成像技术，生动照亮了细胞内部 GPCR 和激酶信号传导的动态生化活性架构。同时，浙江大学李晓明教授探讨了杏仁核中大麻素受体1（CB1R）对焦虑与抑郁的调节作用及新型治疗策略；斯坦福大学崔便晓教授分享了利用纳米结构平台操纵活细胞膜曲率的研究，揭示了膜曲率诱导激酶激活的细胞内信号调控机制。

左起：Susruta MAJUMDAR 教授、孙金鹏教授

左起：鲁伯埙教授、徐纯福教授

在疾病治疗靶点与药物发现专场，基础研究与临床转化的结合尤为紧密。圣路易斯华盛顿大学 Susruta Majumdar 教授分享了靶向 CB1 受体隐蔽口袋的配体设计，成功在实现镇痛的同时大幅降低了中枢副作用。山东大学/北京大学孙金鹏教授团队揭示了 LPHN2 和 mGlu2 作为力敏感 GPCR 在平衡感知中的关键作用，并开发了变构配体，为治疗眩晕提供了全新方向。复旦大学鲁伯埙教授提出了 ERADECs 技术，成功实现了对传统难以成药的跨膜蛋白靶点的高效靶向降解。北京生命科学研究所徐纯福教授则展示了条件生成深度学习模型 NeMO，实现了跨膜蛋白序列的一次性高效设计。

左起：陈瑛博士、刘玥博士

海报颁奖环节

闭幕式

此外，会议也积极推动科学共同体的开放与发展。Vita 期刊资深科学编辑陈瑛博士介绍了这本全新国际期刊的愿景，强调其致力于发表生命科学领域内具有颠覆性概念进展的高影响力研究。深圳医学科学院刘玥博士则向大家展示了由区块链支持的生命科学预印本平台 Langtaosha（浪淘沙），大力倡导学术成果的快速、透明共享。

本次研讨会紧密围绕膜信号的前沿阵地，为全球学者搭建了卓越的学术桥梁，强力推动了机制探究与药物发现的深度融合。期待来年再会！