2026年5月15日，卫光生命科学园内学术氛围热烈——由深圳医学科学院与深圳湾实验室联合主办的第三届“湾区分子互作检测技术交流会”如期举行。来自全国高校、科研院所及生物医药企业的百余名专家学者与技术骨干齐聚一堂，围绕蛋白-配体识别、药物筛选优化、活细胞动态互作等前沿方向，带来了一场干货满满的思想盛宴。

会议伊始，样品制备与分析平台主管潘孝敬博士登台，以“平台布局—技术力量—开放共享”为主线，全景式展示了生物医学实验技术中心的建设成果与服务生态。随后，资深运维工程师谢兴巧博士进一步讲解了样品制备与分析平台的定位：为生命科学、医学、药学等领域研究团队，提供从样品前处理到分析测试的一站式专业化服务。本次大会由谢兴巧博士与深圳湾实验室生化分析平台工程师孙孟思共同主持。

样品制备与分析平台主管潘孝敬博士

样品制备与分析资深运维工程师谢兴巧博士

深圳医学科学院蔡羽轩研究员直面实体瘤CAR-T疗法的两大痛点——误伤正常组织与细胞因子风暴，提出用定向二硫键多环肽（DDMPs）取代传统单链抗体片段（scFv），构建了靶向HER2和TROP2的新型CAR-T。实验结果显示，DDMP-CAR-T具备“抗原密度门控”特性：只在抗原高表达时高效杀伤肿瘤，同时显著降低IL-2、IFN-γ等多种促炎因子的释放。这为实体瘤免疫治疗提供了一条更安全的新路径。

蔡羽轩：为CAR-T装上“智能开关”

南方科技大学苏明媛研究员聚焦mTORC1信号通路。她形象地将其比作一位精密的代谢指挥官：通过上游调控因子网络感知氨基酸水平变化，进而统筹细胞生长与代谢。其团队不仅揭示了营养充足或匮乏条件下氨基酸感受器的调控方式，还阐明了溶酶体相关支架如何将抑制因子精准送达特定亚细胞位置。一系列发现清晰证明：分子识别与空间组织，在代谢调控中缺一不可。

苏明媛：解码mTORC1的“代谢指挥中心”

深圳大学邵永红教授系统讲解了表面等离子共振（SPR）传感技术。作为免标记、高灵敏度的分子互作金标准，SPR在药物筛选与机制研究中地位突出。邵教授不仅梳理了四种典型的SPR传感原理，还展示了其团队自主开发的SPR成像技术与仪器，为同行提供了从理论到落地的完整技术参照。

邵永红：SPR从原理到仪器

中国科学院大学黄韶辉教授深度解读了荧光相关光谱（FCS）技术。该技术在一个约1飞升的共聚焦光斑内，分析荧光信号的涨落规律，在微秒至毫秒尺度上捕捉分子扩散与互作。FCS及其互相关模式（FCCS）可测定蛋白-核酸、药物-靶点等相互作用的KD值，兼容血浆、细胞裂解液等复杂生理样品，无需纯化、数秒即可出结果，还能同步获得浓度、粒径等多维信息。与成像技术结合后，更能在活细胞内实现单分子水平的原位动态分析，为信号转导、液-液相分离等研究提供了全新视角。

黄韶辉：FCS——窥见单分子动态

深圳医学科学院杨为研究员针对研究者在分子互作检测中常面临“技术繁多、不知如何选型”的难题，杨为老师结合自身研究中的真实案例，系统对比了微量热泳动（MST）、生物膜层干涉（BLI）、表面等离子共振（SPR）和等温滴定量热（ITC）四种主流技术的优势与局限。经实际案例验证，这一对比框架为不同研究需求提供了清晰的“选工具”指南，令在场听众受益匪浅，为分子互作技术的科学应用提供了切实可行的决策参考。

杨为：四大分子互作技术“同台比武”

 为让参会者真正“摸”到技术，会议特别安排了分组上机演示与观摩环节。在工程师的详细讲解与现场演示下，与会人员深入了解了SPR、ITC、MST、BLI、heliXcyto、heliX＋、FCS及z-Movi等设备的原理与操作流程。大家围绕实际应用问题踊跃提问，现场交流热烈，理论与实践实现无缝衔接，沉浸式体验了分子互作检测的全流程。

随着实操环节结束，第三届湾区分子互作检测技术交流会圆满落下帷幕。未来，深圳医学科学院样品制备与分析平台将继续深耕“生物样品分离制备—理化表征—互作表征”三大技术板块，为科研人员提供全流程或定制化的技术服务，助力揭示生物大分子的结构机制、互作网络与调控规律，支撑基础研究、药物开发及疾病诊疗的持续突破。