近半年，我们荣幸地迎来了众多杰出科学家的加盟。他们来自全球顶尖学府及科研机构，携带卓越学术成就与无限潜力，共赴科研创新之旅。

这些领军人才与青年才俊，怀揣对科学的无限热忱和教育理想，将在深圳医学科学院、深圳湾实验室共筑科研新高地。新引进人才回顾，带您一睹他们的风采，介绍他们的学术背景与研究方向。让我们一同走近，见证新篇。

（以下按入职时间排序）

王乐遥 博士

高级研究员

王乐遥教授本科毕业于南开大学生命科学学院，在复旦大学获得微生物学博士学位，之后又在约翰霍普金斯大学获得公共卫生学硕士学位。她分别在约翰霍普金斯大学及耶鲁大学进行过博士后研究工作。回国前任马萨诸塞大学公共卫生与健康科学学院助理教授及美国国立卫生研究院（National Institute of Health， NIH）气候与健康学者（Climate and Health Scholar）。2025年7月全职加入深圳医学科学院，任人类免疫学研究所（Institute of Human Immunology） 高级研究员。

王乐遥教授长期致力于人类微生物组学研究，在人类微生物的早期起源，微生物对免疫反应的调节作用，以及气候变化对人类微生物组的深远影响等领域做出了重要贡献。 她通过全球性队列研究，以及类器官等前沿技术平台，全面解析微生物组与人类健康的密切关系。

冯根生 博士

资深研究员

冯根生（GEN-SHENG FENG）教授本科毕业于杭州大学生物系，获第二军医大学硕士学位后赴美深造，获得印第安纳大学博士学位。1990年至1994年在多伦多儿童医院和Mt Sinai医院进行博士后研究工作，1994年加入印第安纳大学医学院任助理教授，副教授；2000年加入圣地亚哥Burnham医学研究所任副教授，正教授；2009年成为加州大学圣地亚哥分校（UCSD）终身教授，并于2025年评为杰出教授（Distinguished Professor)；2025年8月全职加入深圳湾实验室，任肿瘤研究所所长，资深研究员。 

冯根生博士的研究主要聚焦于肝癌复发的机理及肝癌免疫治疗新技术的开发。在多伦多大学博士后期间，发现tyrosine phosphatase (SHP2)，是分子生物学领域的重大发现，对理解各种干细胞的再生和分化机理具有开创性贡献。课题组近期的工作揭示了经典致癌蛋白在肝脏中的抗癌作用，发现一新的介导细胞间互作的vesicle (intercellsome)，并有望研发不依赖于免疫检查点抑制剂的肝癌免疫治疗新方案。

冯根生博士因在细胞信号传导、肝癌、干细胞和糖尿病研究中取得的显著成就，于2015年选为美国科学促进会会士（AAAS Fellow), 2022年获美国华人糖尿病协会成就奖。2023-2024年，任美国华人癌症研究协会主席。2023年当选美洲华人生物科学学会主席，任期是2026-2027年，现因全职回国工作而辞去这个职位。冯根生博士长期担任Nature、Nature Cell Biology等杂志的评审专家以及JBC、MCB、Hepatology 等杂志的编委。

课题组目前研究重点包括但不局限于：

（1）肝癌在衰老与免疫抑制微环境中发展，复发的机制研究。课题组采用单细胞RNA测序与空间组学等多学科联合研究策略。  

（2）老年群体在肿瘤治疗诱发的不良反应的机制研究。

（3）研发结合免疫调节剂和纳米技术的肝癌免疫疗法。

（4）团队将深入研究intercellsome在诱发耐药性和肝癌复发中的功能。

（5）该团队同时致力于肝癌的早期诊断研究。

单梁 教授

资深研究员

单梁教授本科毕业于南开大学生命科学学院生物学专业，硕士毕业于复旦大学生命科学学院微生物系，后赴美国约翰霍普金斯大学医学院获药理学和分子科学博士学位，在耶鲁大学免疫系完成博士后训练。回国前任美国圣路易斯华盛顿大学医学院传染病系长聘副教授，参与创建美国中西部大区艾滋病研究中心并担任科技部主任。2025年8月全职加入深圳医学科学院，任人类免疫学研究所（Institute of Human Immunology）所长、资深研究员。

单梁教授长期致力于HIV特异性免疫应答机制与抗病毒策略研究，在CARD8炎症小体功能解析、HIV潜伏库清除、人源化小鼠模型构建等领域取得突破性成果，为艾滋病感染免疫机制阐明及功能性治愈策略开发奠定了重要基础。

范潇 博士

特聘研究员

范潇博士于2014年获清华大学学士学位，2019年获清华大学博士学位。2019年至2025年间，先后于普林斯顿大学及洛克菲勒大学/霍华德·休斯医学研究所（HHMI）从事博士后研究。2025年8月全职加入深圳医学科学院，任生物构造与互作研究所特聘研究员。

范潇博士长期致力于融合多学科前沿技术方法，以推动冷冻电镜技术创新，并聚焦于重大疾病相关膜蛋白-药物分子相互作用机制的结构生物学研究。通过自主研发的冷冻电镜全流程创新技术体系，克服了该领域长期存在的技术瓶颈，成功实现了超小分子量蛋白及近生理状态下膜蛋白的高分辨率结构解析，并揭示了电压门控钠离子/钙离子通道的结构与药理作用机制等一系列重要发现。

徐龙勇 博士

特聘研究员

徐龙勇博士于2007年获得华中农业大学的学士学位，2013年在中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所硕博连读后获得博士学位，2015年赴美，在贝勒医学院进行了为期6年的博士后研究工作，后于2021年升任讲师，2024年就职James P. Allison Institute，升任资深科学家。2025年9月，徐龙勇博士全职加入深圳湾实验室，任特聘研究员。徐龙勇博士致力于研究癌症及其免疫微环境如何感知并应对压力，以及它们如何利用应激反应逃避免疫监视并获得治疗耐药性的机制，主要研究成果以第一（含共一）作者身份发表在Cell, Nature Cell Biology, JCI 和eLife 等国际知名期刊。

课题组将以肿瘤细胞系、病人样品和多种临床前小鼠肿瘤模型为对象，并与国内多家著名医院合作，旨在揭示肿瘤细胞及其微环境在诸如化疗、放疗等应激状态下的适应机制，阐明其如何通过调控应激通路实现免疫逃逸和治疗耐受，从而开发能够提高免疫治疗响应率的新策略。

主要研究方向：

（1）肿瘤细胞在化疗等应激状态下实现免疫沉默的内在机制；

（2）通过分泌组小鼠模型研究肿瘤细胞调控微（宏）环境的方式；

（3）靶向肿瘤应激反应药物的开发。

胡脊梁 博士
特聘研究员

胡脊梁博士本科毕业于清华大学钱学森班，随后在美国麻省理工学院（MIT）获得硕士与博士学位，并在 MIT Physics of Living Systems Center 开展博士后研究。他的研究聚焦于多细胞生命体系中的复杂性科学，结合实验、生物物理建模、理论计算，以及人工智能与数据驱动方法，系统探索微生物群落与肿瘤微生态中的涌现行为。其核心目标是识别能够有效预测复杂系统时空演化的关键“粗粒化”参数，从而显著降低定量刻画多细胞复杂体系的自由度。胡脊梁入选国家高层次青年人才计划和广东省高层次人才计划。

胡脊梁领导的实验室以跨学科方法研究多细胞生命体系中的复杂行为，整合生物学、物理学、数学与数据科学，结合高通量细胞培养（细菌与哺乳动物细胞）、高通量测序、时空荧光显微成像，以及非线性动力学和统计物理建模，系统解析不同生物单元间的相互作用如何在群体尺度驱动涌现现象。团队在微生物生态方向取得一系列进展，包括提出预测复杂生态群落多样性与稳定性的理论框架和相图，建立可控的微生物群落实验平台验证理论预测，证明群落行为是相互作用网络的涌现性质；揭示稳定性、多样性与入侵性之间的普适规律，并发现物种动态震荡可提升群落多样性并改变入侵易感性。同时，团队发展了哺乳动物细胞力学生物学的定量测量方法，提出由细胞骨架互作涌现的“细胞力学相图”，并揭示力学刺激对细胞分化和状态转换的调控机制。

在未来研究中，除了继续深入探索环境与肠道微生物群落中的涌现行为及其生态动力学外，实验室将进一步拓展从微生物群落到哺乳动物细胞群体的统一研究框架，围绕“相互作用—涌现行为—可预测性”这一核心科学问题，系统研究多类生命体系的涌现动力学：探索哺乳动物细胞群体在黏附、信号、力学耦合与基质重塑等机制作用下形成的自组织时空结构及其模式转换规律；解析哺乳细胞与微生物群落的跨界互作，构建多尺度共培养体系，研究代谢、信号与力学反馈如何产生新的集群行为、稳态结构和多稳态；并将肿瘤视为复杂生态系统，从生态动力学视角研究不同克隆与表型之间的竞争合作、微环境反馈与菌群互作如何塑造肿瘤的时空演化、转移潜能与药物耐受，并构建可预测肿瘤生态演化的动力学模型。

实验室的总体目标是：在不同生命体系中识别决定系统演化的关键参数与普适机制，从而建立能够理解、预测与调控复杂多细胞系统的统一理论框架和实验基础。

牛丽丽 博士

特聘研究员

牛丽丽博士于2021年毕业于丹麦哥本哈根大学，师从蛋白质组学领域的国际领军人物、德国和美国等国科学院院士Matthias Mann教授。2025年10月，全职加入深圳湾实验室，任特聘研究员。主要从事人类蛋白质组变异的解析及其在疾病早期诊断和药物靶点发现中的转化应用，研究成果以第一作者身份发表在Nature Medicine、Nature Genetics、Molecular Systems Biology 等国际知名期刊，部分研究成果已被用于开发商业化产品。

课题组将聚焦于蛋白质组学技术开发、生物学图谱构建和靶点发现与转化三大核心方向，深入解析不同生命阶段、疾病状态和遗传背景下的人体蛋白质组变异，致力于推动临床蛋白质组学在疾病早筛与靶向治疗中的广泛应用。研究重点聚焦代谢性和心血管疾病，并将联合多家医院与人群队列平台开展合作，推动成果临床转化。

课题组主要研究方向：

（1）高通量、高重复性、高准确性的定量蛋白质组学平台开发；

（2）健康与疾病状态下人体蛋白质组参考图谱的构建； 

（3）遗传变异对蛋白丰度与功能的影响及其在靶点发现中的应用；

（4）基于蛋白质生物标志物的疾病早筛、预后评估与人群分型研究。

盛心磊 博士

特聘研究员

盛心磊博士于2013年获清华大学生命科学学士学位，2021年获普林斯顿大学分子生物学博士学位。获得博士学位后，先后于普林斯顿大学（2021.07-2021.11）和芝加哥大学（2021.12-2025.10）从事博士后研究。2025年11月全职加入深圳医学科学院，任特聘研究员。

盛心磊博士多年来始终聚焦蛋白质翻译后修饰（PTMs）在先天免疫调控中的作用机制研究，通过开发创新蛋白质组学技术，系统探索了病毒感染和肿瘤免疫两大关键领域中PTMs的作用，为发展精准医疗技术奠定了重要基础。

Arthur Konnerth 教授

资深研究员

Arthur Konnerth教授是国际著名神经科学家，德国国家科学院院士，毕业于慕尼黑大学医学院，并在马克斯·普朗克精神疾病研究所完成博士训练，获得医学博士学位。Konnerth教授先后在德国萨尔大学，慕尼黑工业大学和慕尼黑大学担任生理学讲席教授，2005年至2018年在慕尼黑工业大学担任Friedrich-Schiedel神经科学讲席教授和神经科学研究所所长，2018年起在慕尼黑工业大学被聘为Hertie基金会资深教授，曾获得马克斯·普朗克研究奖，莱布尼茨奖以及有“神经科学领域诺贝尔奖”之称的大脑研究奖等著名奖项。

Konnerth 教授致力于通过电生理，成像和细胞生物学等手段，研究学习和记忆等脑功能的基本过程。他开创了离体脑片膜片钳记录方法，并在神经突触传递和可塑性方面做出了重要发现，该手段成为近四十年来离体研究脑功能最重要的方法之一。近年来，他的团队通过持续的改进创新在体双光子成像技术，开发了在活体大脑中观察神经元活动的钙成像技术，将神经信号研究从传统的体外模型推进到活体大脑。在此之上，其团队进一步开发了高速高分辨率双光子钙成像方法，突破性地实现了在活体状态下对单个树突棘的功能研究，为理解突触输入与单个神经元特定功能的关系提供了重要技术手段。

利用双光子成像技术，他的团队率先发现了阿尔茨海默病中的神经网络功能障碍不仅仅表现为活动丧失，更与细胞的过度活跃有关。这一发现深刻改变了人们对阿尔茨海默病病理生理学的理解，并为解释阿尔茨海默病与癫痫的关联提供了新思路。通过精细的在体成像，进一步证实可溶性β淀粉样蛋白而非淀粉斑块本身是导致早期神经元过度活跃的关键因素。这些发现对阿尔茨海默病发病机制的认识具有重大意义，并为未来药物治疗提供了全新方向。

Alexey Amunts 教授

资深研究员

Alexey Amunts博士于2026年1月加入深圳医学科学院，任生物构造与互作研究所资深研究员。Amunts教授2011年在特拉维夫大学获得博士学位，师从Nathan Nelson教授，从事光合系统I的X射线晶体学结构解析研究。随后，他在剑桥的MRC分子生物学实验室进行博士后研究，师从Venki Ramakrishnan教授，研究了线粒体核糖体的冷冻电镜（Cryo-EM）结构。这项工作为推动结构生物学领域重大进展作出了重要贡献，即结构生物学的“分辨率革命”。

2015年，Amunts教授在斯德哥尔摩大学建立独立的课题组，并获终身副教授职位。Amunts团队结合实验与计算研究方法，在分子和细胞层面上研究蛋白质合成与能量转化的机制，并探索这些过程在自然选择和人类疾病的演变。此外，Amunts博士主导了瑞典国家冷冻电镜设施的创立。2024年，Amunts博士在西湖大学进行学术休假期间，受聘为华中农业大学与山东大学荣誉讲席教授。Amunts博士任马克斯·普朗克分子生理学研究所的洪堡学者，兼任明斯特大学研究组组长。

鲍一明 博士

首席技术官兼首席运营官

鲍一明博士于2026年1月全职加入深圳医学科学院，任深圳国家基因库首席技术官兼首席运营官。

鲍一明博士2001-2017年在美国国家生物信息中心（NCBI）工作，领导开发了NCBI的流感病毒资源库等数据库和分析工具，并因此获得了NIH杰出贡献奖（Merit Award）。

2017年全职回国，任中国科学院北京基因组研究所（国家生物信息中心）国家基因组科学数据中心主任、二级研究员，博士生导师，中国科学院特聘核心研究员。主要从事生物信息大数据汇交、整合、管理、共享与挖掘，病毒基因组注释和病毒进化与分类等方面研究，任两项国家重点研发计划和中国科学院战略性先导专项（B类）首席科学家，主持中国科学院网络信息化专项等多个重要科研项目，已发表论文150余篇，h-index 58。领导国家基因组科学数据中心与世界前沿接轨，发展并扩大了包括基因组数据库、基因序列数据库、表观组学数据库、2019新冠病毒信息库在内的多组学数据资源体系，在较短时间内使中心发展成为国际主要生物数据中心之一，打破了国外生物数据库的垄断，初步解决了多年来我国生物组学数据汇交和获取严重依赖国外主要生物数据库的局面。牵头成立国际生物多样性与健康大数据联盟并担任理事会主席，开展与NCBI等全球顶级生物信息数据中心之间的国际合作和交流，促进数据共享。

乔文婕 博士

特聘研究员

乔文婕博士于2018年获得美国加州大学戴维斯分校博士学位，2018至2025年在美国斯坦福大学医学院微生物与免疫学系从事博士后和研究员工作。2026年1月，乔文婕博士全职加入深圳湾实验室，任职特聘研究员。乔文婕博士长期聚焦病毒–宿主互作机制与抗病毒策略的研究，围绕病毒入侵、复制等关键过程，系统解析病毒蛋白功能，鉴定宿主关键调控因子并阐明其分子作用机制，并探索具有转化潜力的抗病毒干预靶点。截至目前，以第一作者（含共同第一作者）在Science、Nature Communications、PNAS、Autophagy、mBio 等期刊发表研究论文，并作为共同作者在Nature、Cell、The EMBO Journal 等期刊发表研究成果。

课题组研究方向：

课题组聚焦病毒-宿主相互作用机制，以肠道病毒、黄病毒等重要人类病原病毒为主要研究对象。围绕病毒入侵、复制与致病等关键环节，综合运用反向遗传学、病毒学、细胞生物学等方法，结合高通量基因功能筛选与多组学分析，系统识别病毒感染所依赖的宿主因子和病毒组分，构建病毒-宿主互作网络。在此基础上，挖掘可干预的关键节点，探索广谱抗病毒策略与新型干预方法。目前主要研究方向包括：1）解析病毒进入及早期感染的分子机制；2）构建病毒–宿主互作网络，鉴定关键病毒组分、宿主依赖因子及抗病毒限制通路；3）结合高通量筛选、结构导向设计与合成生物学等方法，提出并验证抗病毒干预策略。